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SK바이오팜, 독자 개발 뇌전증 혁신신약 美FDA 승인
국내 최초 신약개발부터 임상·허가 진행, "K-바이오 저력 입증"
[ 2019년 11월 22일 16시 52분 ]

[데일리메디 임수민 기자] SK바이오팜(대표이사 조정우)이 22일 자사가 독자 개발한 신약 엑스코프리™(XCOPRI®,세노바메이트정)가 성인 대상 부분 발작 치료제로 美FDA(식품의약국)의 시판 허가를 받았다고 밝혔다.
 

혁신 신약으로 신약후보물질 발굴부터 임상 개발, 판매 허가 신청(NDA, New Drug Application)까지 전(全) 과정을 독자적으로 진행해 FDA의 승인을 받은 것은 이번이 대한민국 최초다.
 

엑스코프리는 지난 2001년부터 기초 연구를 시작으로 임상시험과 인‧허가 과정을 거쳐 FDA의 신약 판매 허가를 획득했고, SK바이오팜의 미국 법인 SK라이프사이언스가 엑스코프리 마케팅과 판매를 직접 맡아, 2020년 2분기에 미국 시장 출시를 목표로 하고 있다.
 

후보 물질 개발을 위해 합성한 화합물질이 2000개 이상, 미국 FDA에 신약판매 허가 신청을 위해 작성한 자료가 230여만 페이지에 달한다.
 

이번 신약 개발의 전 과정을 지휘한 조정우 사장은 “이번 승인은 SK바이오팜이 앞으로 뇌전증을 포함해 중추신경계(CNS, Central Nervous System) 분야 질환에서 신약의 발굴, 개발 및 상업화 역량을 모두 갖춘 글로벌 종합 제약사로 거듭나기 위한 초석이 될 것”이라고 전했다.
 

이번 시판 허가는 1~3개 뇌전증 치료제를 복용 중임에도 부분 발작이 멈추지 않는 성인 환자들을 대상으로 한 2개 무작위 이중맹검 위약대조 임상시험과 대규모 다기관 오픈라벨 안전성 임상시험을 바탕으로 이뤄졌다.
 

이 시험들은 미국과 유럽을 포함한 세계 여러 국가에서 실시됐다. 무작위 시험(Study 013, Study 017)에서 엑스코프리는 시험한 모든 용량에서 위약투여군 대비 통계적으로 유의미하게 발작 빈도를 낮춘 것으로 나타났다.
 

6주간의 적정 기간에 이어 6주의 약물 유지기간 동안 연구가 진행된 첫 번째 임상시험(Study 013)에서는 참가자 가운데 최대 200mg을 복용한 환자들(n=113)의 발작 빈도 중앙값이 56% 감소하였으며, 위약 투여군(n=108)에서 22%가 감소한 것과 비교해 통계적으로 유의미한 결과다.
 

6주간의 적정 기간에 이어 12주 유지 기간으로 이뤄진 두 번째 임상시험(Study 017)에서는 100mg(n=108), 200mg(n=109), 400mg(n=111)의 엑스코프리를 복용한 환자들의 발작 빈도 중앙값이 각각 36%, 55%, 55%의 감소했는데 24% 감소한 위약 투여군(n=106) 대비 통계적으로 유의미한 결과다.
 

특히 두 임상시험에서 약물치료 유지기간 동안 통계적으로 유의미한 환자들이 ‘완전 발작소실’을 보였다.
 

약물 투약 기간 중에 발작이 발생하지 않는 ‘완전발작소실’은 환자 일상이 정상으로 돌아간다는 것을 의미, 삶의 질을 향상 시킬 수 있는 가장 중요한 요소로 뇌전증 신약 선택에서 중요한 지표로 받아들여지고 있다.
 

첫 번째 임상시험(Study 013)의 사후 분석에 의하면 약물치료 유지 기간 동안 위약 투여군에서는 9% 발작소실을 보이는 반면, 엑스코프리 투여 군에서는 28% 환자들이 완전발작소실을 보였다.
 

두 번째 임상시험(Study 017)에서는 유지기간 동안 100mg, 200mg, 400mg 복용 환자들에서 각각 4%, 11%, 21%의 완전발작소실을 달성했으며, 1%의 위약 투여군과 비교되는 결과가 나타났다.
 

엑스코프리의 임상시험 진행에 참여한 신경학 교수 마이클 스펄링(Michael Sperling) 박사는 “엑스코프리의 승인으로 의사들은 부분 발작이 계속되는 환자들에 효과적인 치료요법을 고려할 수 있게 될 것”이라며, “엑스코프리를 복용한 환자들에서 발작 빈도가 의미 있게 감소하였으며, 일부 환자들에서 발작이 완전 소실 된 결과를 나타난 것은 매우 고무적이다”고 전했다.

min0426@dailymedi.com
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