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큐렉소 인공관절 수술로봇 ‘큐비스-조인트’ 국내 시판
식약처, 인허가 승인···미국 FDA·유럽 CE 인증도 추진
[ 2020년 06월 03일 17시 22분 ]

[데일리메디 한해진 기자] 의료로봇 전문기업 큐렉소 주식회사(060280)는 자체 기술로 개발한 인공관절 수술로봇인 ‘큐비스-조인트‘(CUVIS-joint)가 국내 식약처로부터 인허가를 승인 받았다고 3일 밝혔다.
 
‘큐비스-조인트’는 큐렉소의 수술로봇 브랜드 큐비스(CUVIS) 두 번째 로봇으로 이번 식약처 인허가 승인으로 국내 판매가 가능해졌으며 아시아지역을 시작으로 해외 진출도 계획하고 있다.
 
큐비스-조인트는 수술 시 인공관절이 정확히 삽입될 수 있도록 무릎뼈를 절삭하는 수술로봇시스템이다. 산업용 로봇 기술을 기반으로 한 수술로봇 개발경험을 보유한 자체 연구소를 통해 정형외과 수술로봇의 핵심기술과 시스템 안정화에 개발력을 집중, 상업화 기간을 단축할 수 있었다.

정확성과 안전성은 기본이며 쉽고 간단한 조작으로 수술 준비시간이 줄어들고 수술 도중에 계획 변경(Modified Gap Technique)을 할 수 있어 최적화된 수술이 가능하다.

또한 OTS(Optical Tracking System)를 이용한 정합방식으로 사용자 편의성을 향상시키고 컴팩트한 디자인으로 수술실 설치 공간을 최소화했다.

6축 수직 다관절(Robot Arm)을 이용해 더 넓은 수술 영역을 제공하며 오픈 플랫폼으로 다양한 임플란트 사용도 가능하다.
 
큐렉소 관계자는 “수기 인공관절 수술은 엑스레이 사진으로 환부를 파악하고 의사 경험에 의존해 수술이 진행되지만 큐비스-조인트는 CT영상 기반으로 환자 맞춤형 수술계획을 수립할 수 있도록 해 주며, 인공지능기술을 활용한 뼈 자동분할 기능(Auto Segmentation), 자동 임플란트 사이즈 선정 및 뼈 절삭 위치가이드 기능을 갖추고 있다”고 밝혔다.

이어 “수술 전 주치의가 사전 모의수술을 진행하고 그 결과에 맞춰 정확히 수술을 수행하기 때문에 수술 부작용 및 재수술에 대한 리스크를 해소시켜 주는 것이 큐비스-조인트만의 강점”이라고 덧붙였다.
 
큐렉소 이재준 대표는 “당사의 모든 역량을 발휘해 국내시장뿐만 아니라 아시아지역 시장으로 성공적인 해외진출을 추진할 예정"이라며 "현재 아시아 여러 나라의 기업들과 디스트리뷰터 계약을 체결했으며 의료로봇에 대한 적극적인 홍보 및 마케팅을 위한 업무를 추진하고 있다”고 밝혔다.
hjhan@dailymedi.com
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